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辉瑞授 权派格开发糖尿病领域前沿药物

2016-12-13 17:25:57 作者: 来源:

转自:2016-12-13 辉瑞制药

辉瑞公 司和派格生物医药(苏州)有限公 司今日签署协议。根据协议,辉瑞将 授权派格开发适合中国患者的糖尿病领域前沿的葡萄糖激酶激动剂(GKA)类药物,为中国超过1.14亿的糖 尿病患者带来福音。这一项 目的签署也标志着辉瑞开启与中国本土企业在新药研发方面新的合作模式,有助于 更快地向中国市场引入中国患者所迫切需要的创新药物。


加速适 合中国患者的药物创新

医药产 业关系全民健康,市场需求巨大。“提升我国创新能力,实现在 生物医药方面的技术突破,应对中 国未满足的医疗需求”成为十 三五规划中的重点方向。基于此背景,辉瑞依 托其雄厚的研发资源和能力,积极探 索创新产品引进中国的新思路,造福中 国乃至全球的患者。

作为一种新的尝试,辉瑞将 从其研发产品线中选择一些适合中国患者疾病谱而且有着较高治疗需求的早期研发项目,通过知 识产权和市场授权等形式,将项目 及其所附带的专有技术等资源,授权给在相关领域具有研发实力及创新潜力的本土企业,进一步 开展本地化开发。随着本 土企业研发能力的提升,辉瑞将 有望与之开展更多形式的合作,在加快 新药引入的同时,积极促 进本土企业创新能力的提升,从而助 力中国成为全球制药创新的重要力量,推动中 国医药产业迈向更高水平。

“此次合 作将帮助辉瑞探索在中国引进创新药新的思路和模式。”辉瑞全 球创新医疗中国总经理单国洪先生说,“在过去,跨国药 企的通常做法是把在欧美市场已上市的药物引进中国。通过此次合作,辉瑞将 以中国患者迫切的医疗需求为出发点,遴选适合的研发项目,并联合 有力的本土合作伙伴,为中国 患者研发出所需要的药物。”

GKA项目有 望为糖尿病患者带来新的治疗手段

中国是 全球糖尿病第一大国。国内成 年人患糖尿病比率为11.6%,患者数超过1.14亿。糖尿病 及其带来的各类并发症给社会和个人及家庭带来了沉重的医疗负担。但目前只有26%的患者 接受了降糖治疗,其中不到40%的患者 血糖得到了有效控制。不断创 新为中国广大的糖尿病患者带来更好、更有效的创新药物,是辉瑞 和派格共同的目标。

本次签 约的项目是目前糖尿病药物研发领域的新类别:葡萄糖激酶激活剂(GKA)。葡萄糖 激酶作用于胰岛β细胞和肝脏,刺激胰岛素分泌,加强肝 脏对葡萄糖的再摄取,减少糖原输出。同时,GKA可以避 免现有降糖药的低血糖风险,保护β细胞功 能和长期使用不影响体重。本次签 约的创新药物有望为广大糖尿病患者提供全新的治疗方案,有助于 缓解糖尿病这一严重的公共卫生难题。

本次签约的GKA项目已 由辉瑞成功完成全球临床2a阶段实验。该化合 物的疗效和安全性已经在全球几百名患者中得到验证。签约后,辉瑞将 在中国大陆和港澳台地区内授权派格对该药物进行进一步研究和开发,并提供研发知识、前期临 床数据和专有技术等方面的支持。

“派格作 为药物研发创新的生物医药公司,自创立以来,一直专 注糖尿病和多种代谢疾病创新药的研究和开发工作。公司在 糖尿病等领域药物研发的关键环节掌握核心技术,并积累 了多年的开发经验和资源。”派格总 裁兼首席执行官徐敏博士表示:“派格通 过自主研发的用于治疗2型糖尿病的创新药物PB-119等创新产品,积累了 在中国的新药研发及管理经验,结合辉 瑞全球领先的研发能力,这种合 作模式可以很好地发挥派格和辉瑞各自的优势,创造出 双赢甚至是多赢的局面,为医生 和患者带来新选择。我们希望尽快推动GKA项目在 中国的开发进程,推动这 个国外开发的创新药物项目尽快进入中国市场。未来,派格将 结合自主开发的药物以及跨国企业的创新产品,为中国 乃至全球的广大糖尿病患者提供更加有效和更多更有价值的治疗选择。”

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